Ученые из Гонконгского университета науки и технологии (HKUST) представили новый метод, который значительно облегчает создание сложных семичленных циклов, что важно для синтеза различных молекулярных структур. Авторы исследования разработали каталитический подход, обеспечивающий высокую стереохимическую селективность при формировании таких циклов, которые ранее считались трудными для синтеза.

Традиционные методы позволяли создавать семичленные циклы, но не обеспечивали нужного контроля над пространственным расположением атомов в молекуле. Новая технология использует хиральные фосфорные кислоты (CPA) в качестве катализаторов.

Эти кислоты не только ускоряют ключевую стадию реакции — енолизацию, но и задают нужную энантиоселективность. Это помогает избежать образования нестабильных anti-Bredt-структур, часто встречающихся в мостиковых циклах с двойными связями в неподходящих позициях.

Это нововведение открывает возможности для ускорения разработки новых лекарств, поскольку многие биологически активные вещества содержат сложные карбоциклические структуры с мостиковыми элементами. Метод также можно адаптировать для других типов циклоприсоединений, что расширит возможности синтеза различных полициклических соединений, востребованных в органической электронике и катализе.

Источник: Phys.org

Изображение: Frontier molecular orbitals of (R)-1–3.